基因疗法将为盲症患者带来光明 5年内或将上市使用 | 关注2025中关村论坛
只需向眼部玻璃体腔内打一针，前后只需半小时的手术，部分视觉障碍患者就有机会重见光明。3月30日，作为2025中关村论坛年会重大科技成果之一，健达九州带来的“基于新型光敏蛋白的基因治疗技术”将于今年进行一期临床试验。视网膜色素变性是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，主要表现为慢性进行性视野缩小
2025-03-31 12:02:00
只需向眼部玻璃体腔内打一针，前后只需半小时的手术，部分视觉障碍患者就有机会重见光明。3月30日，作为2025中关村论坛年会重大科技成果之一，健达九州带来的“基于新型光敏蛋白的基因治疗技术”将于今年进行一期临床试验。视网膜色素变性是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，主要表现为慢性进行性视野缩小
2025-03-31 12:02:00
齐鲁网·闪电新闻9月11日讯 近日，曾因“70万元一针”天价药诺西那生钠注射液陷入困境的脊髓性肌萎缩症（SMA）患儿李佳树，在药物纳入医保三年后，以一年级新生的身份走进校园，开启人生新篇章。入学一周多来，他已逐渐适应学习生活，用行动诠释生命奇迹。据了解，李佳树出生于2017年，10个月大时被确诊为S
2025-09-11 11:31:00